11月25日上午，应生命科学学院邀请，澳大利亚莫纳什大学Robert Edward Widdop教授莅临我校，作题为“RAAS modulation: hiding in plain sight beyondconventional paradigms for two fibrotic targets”的学术报告，报告由生命科学学院院长余国营主持。
报告中，Widdop教授首先介绍了不同器官均可发生纤维化病变，最终导致功能丧失，并指出目前尚无有效的治疗药物。随后Widdop教授详细阐述了其团队发现的2个新的纤维化靶点，血管紧张素受体2（Angiotensin Receptor 2，AT2）和胰岛素调节多肽酶（Insulin-Regulated Amino Peptidase ,IRAP)，并在体内外通过激活AT2和抑制IRAP均可显著抑制多种器官（肾脏、心脏和肺）纤维化模型，显示出巨大的临床应用潜力。
Widdop教授的报告不仅丰富了我们对心血管药理学的认识，也为我院在相关领域的研究提供了宝贵的指导。
报告结束后，Widdop教授对师生们提出的问题进行了认真细致的解答。
专家简介：
Robert Edward Widdop教授，莫纳什大学药理学系主任。1986年在莫纳什大学获得博士学位，并曾担任澳大利亚国家健康与医学研究委员会（NHMRC）研究员。获得了多项NHMRC项目，总额超过1600万澳元。Widdop教授主要从事心血管药理学领域研究，特别是关于肾素-血管紧张素系统（RAS）的生物学和病理生理学的研究。担任Clinical and Experimental Pharmacology andPhysiology，Vascular Pharmacology， Frontiers in Vascular Physiology, Fibrosis等期刊编委。在PHARMACOLOGICAL REVIEWS，Journal of the American Society of Nephrology，PNAS，KidneyInternational，Trends in Pharmacological Sciences，PHARMACOLOGY& THERAPEUTICS等期刊发表SCI收录论文175余篇。
（生命科学学院 杨钧棠）