12月20日，中山大学药学院黄芝瑛教授应邀莅临我室，作了题为“药物毒理与安全性评价研究”的学术报告。报告会在实训楼501报告厅进行，吸引了来自平原实验室、抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室、生命科学学院、化学化工学院的师生参加。黄芝瑛从药物成功上市的三要素安全、有效、质量可控展开，系统地介绍了药物毒理学的研究以及药物安全评价的相关内容，讲解了药物毒性的早期毒性发现与筛选方法，解读了新药申报上市的过程的监管和评审要点，强调了新药研发及成果转化过程中药物毒理学研究的重要性。报告结束后，黄芝瑛与师生们进行了深入的互动交流，就药物作用靶点和靶器官相关问题进行了耐心细致的解答。师生们纷纷表示，此次报告不仅拓宽了他们的学术视野，更为他们的科研之路提供了新的灵感和方向。
专家介绍：
黄芝瑛，中山大学药学院教授、博士生导师。中国资深药物毒理学家与GLP专家，多年来潜心开展毒性机制的研究，探索早期发现毒性的筛选方法，为毒性的干预与临床联合用药提供理论基础；从1990年起参与了我国药物GLP工作的全过程，从规范的起草、修订、推广、人才培训到机构运营等，为我国的GLP工作做出了积极的贡献。2004年9月，主持的国家广州新药安全评价研究重点实验室通过了SFDA的GLP认证检查，成为国内首批（华南地区首家）通过SFDA认可的符合GLP要求的新药临床前安全评价研究机构；2013年12月，由黄芝瑛主持的中山大学药学院药物安全评价中心通过了CFDA的GLP认证检查。2008年在国内首次开设“药物安全评价与GLP”的专业硕士研究生培养，十多年来培养的人才遍布我国的 GLP 机构、新药研发企业及相关管理部门。